На рынок Европейского Союза (ЕС) могут представляться только те биологически активные добавки (БАД), которые:
• произведены легально;
• не содержат вещества, которые могут быть опасны для здоровья человека;
• не содержат активные вещества в количествах, позволяющих рассматривать их как лекарственные препараты;
• не содержат неразрешенные пищевые добавки или разрешенные добавки в количествах, превышающих установленные нормы;
• не обработаны ионизирующим излучением;
• не содержат загрязнители в количествах, превышающих установленные нормы;
• маркированы в соответствии с требованиями нормативных актов;
• произведены в соответствии с гигиеническими требованиями и соблюдением принципов НАССР;
• зарегистрированы в установленном порядке.
С целью проверки соответствия БАД требованиями нормативных актов ЕС, LATSERT оказывает услуги по экспертизе документации или образцов БАД по всем вопросам законодательных актов ЕС в области обеспечения их качества и безопасности, а также сертификацию продукции.
LATSERT проводит экспертизу БАД с оценкой соответствия:
• составных частей, в том числе в контексте «novel food» и использования пищевых добавок;
• степени микробиологического и химического загрязнения, в том числе по содержанию меламина, охратоксина, токсичных элементов и др. веществ;
• маркировки БАД, в том числе по применению указаний о пользе для здоровья (health claims);
• фактического содержания питательных веществ (пищевые волокна, витамины, микроэлементы и др.), указанных в маркировке и/или спецификации;
• использованных упаковочных материалов;
• другим вопросам.
Для получения более подробной информации, пожалуйста, обращайтесь к нам по телефону +371 67217817, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. или через веб-сайт
БАД – соответствие требованиям ЕС
